China aprobó el uso de la vacuna de Sinovac para menores entre 3 y 17 años

El presidente del laboratorio, Yin Weidong, aclaró que “todavía no se decidió cuando se empezará a utilizar” en la campaña de inmunización.

La vacuna previno la enfermedad sintomática en el 51% de los vacunados y evitó la Covid-19 grave y la hospitalización en el 100% de la población estudiada.

La vacuna previno la enfermedad sintomática en el 51% de los vacunados y evitó la Covid-19 grave y la hospitalización en el 100% de la población estudiada.

China aprobó el uso de emergencia de la vacuna contra el coronavirus CoronaVac para menores entre 3 y 17 años, informó la farmacéutica local Sinovac, desarrolladora del fármaco.

El presidente del laboratorio, Yin Weidong, fue el responsable de anunciar la noticia, aunque aclaró que “todavía no se decidió cuando se empezará a utilizar” en la campaña de inmunización masiva que hasta el momento incluye a los mayores de 18 años, según declaraciones a la televisión estatal china CCTV,

Sinovac finalizó las fases I y II de investigación clínica con cientos de voluntarios dentro de este grupo de edad: “La vacuna es tan segura y eficiente como lo es para los adultos”

Sinovac finalizó las fases I y II de investigación clínica con cientos de voluntarios dentro de este grupo de edad, según los cuales “la vacuna es tan segura y eficiente como lo es para los adultos”, dijo Yin.

El martes pasado la Organización Mundial de la Salud (OMS) aprobó la vacuna CoronaVac, el segundo inyectable chino que recibe la autorización de la organización sanitaria tras el de Sinopharm que ya se administra en la Argentina.

El fármaco cumple los estándares internacionales.El fármaco cumple los estándares internacionales.

La vacuna previno la enfermedad sintomática en el 51% de los vacunados y evitó la Covid-19 grave y la hospitalización en el 100% de la población estudiada

El fármaco “cumple los estándares internacionales de seguridad, eficacia y fabricación”, señaló entonces la OMS en un comunicado y precisó que sus asesores técnicos visitaron instalaciones del laboratorio pequinés antes de emitir su decisión.

“Sus requisitos de fácil almacenamiento la hacen muy manejable y especialmente adecuada para entornos de bajos recursos”, destacó el organismo sanitario.

Los resultados de la eficacia de la vacuna mostraron que la vacuna previno la enfermedad sintomática en el 51% de los vacunados y evitó la Covid-19 grave y la hospitalización en el 100% de la población estudiada.

Fuente Telam

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