El Suero hiperinmune anti-COVID19 salva vidas @unsamoficial @inmunova

El Suero hiperinmune anti-COVID19 salva vidas. Desarrollado por Inmunova, con participación de científicxs de la UNSAM, acaba de ser aprobado por ANMAT para tratar pacientes adultos con enfermedad moderada a severa.

Los resultados de las pruebas realizadas en 242 pacientes con cuadros moderados y graves de #COVID19 en 19 hospitales y clínicas de AMBA, Neuquén y Tucuman arrojaron que el suero redujo la mortalidad casi a la mitad (45%) en los pacientes con COVID-19 severa.

Asimismo los pacientes tratados con el suero registraron reducción de la internación en terapia intensiva de 24% y del requerimiento de asistencia respiratoria mecánica de 36%, frente al placebo.

Fue desarrollado por una articulación pública-privada entre el laboratorio Inmunova, la UNSAM, el Instituto Biológico Argentino (BIOL), la Fundación Instituto Leloir (FIL), mAbxience, el CONICET y ANLIS Malbrán.

El suero hiperinmune anti-COVID19 no previene la enfermedad como las vacunas, sino que sirve para tratar pacientes con diagnóstico de la infección, en las primeras etapas de la enfermedad.

Es una terapia de inmunización pasiva: administra anticuerpos contra el virus SARS-CoV-2, produciendo su bloqueo y evitando que se propague la enfermedad.

Para producir el suero se inyecta un fragmento del virus SARS-COV-2 a caballos, que producen una gran cantidad anticuerpos policlonales. Luego se extraen esos anticuerpos, se los purifica y procesa, para que alcancen una alta pureza y un perfil de seguridad en humanos.

El suero hiperinmune se distribuye en viales –frasquitos-, que luego se administran a pacientes dentro de hospitales mediante infusión intravenosa durante 50 minutos. Son dos dosis espaciadas entre sí por 48 horas.

Esta tecnología es similar a la que se usa para tratar el envenenamiento por picadura de serpientes y alacranes, intoxicaciones por toxina tetánica, exposición al virus de la rabia e infecciones como la influenza aviar.

Las pruebas de laboratorio habían mostrado que el suero era capaz de eliminar al virus, con una potencia 50 veces mayor en promedio que el plasma de convalecientes.

A partir de allí, ANMAT autorizó la realización de pruebas de fase 2/3 en personas, que permitieron evaluar la seguridad y eficacia del medicamento completamente desarrollado en Argentina para tratar la infección por COVID19.

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